【摘要】试验研究了盐酸多西环素原粉和50%盐酸多西环素络合制剂在大鼠体内的药代动力学规律。选取6只健康大鼠,随机分成2组,分别以25 mg/kg灌服原粉和络合制剂,用UPLC/MS/MS分析血浆中多西环素浓度并计算药动学参数。结果表明:络合制剂的峰浓度略高于原粉（2 032±322 ng/mL vs 1 745±328 ng/mL）,表明大鼠吸收络合制剂的量大于原粉。还发现络合制剂的AUCall（12 764±1 872 h·ng/L）和AUCinf（18 806±4 405 h·ng/L）均大于原粉的AUCall（9 764±1 047.2 h·ng/L）和AUCinf（16 702±2 004.5 h·ng/L）,表明络合制剂在大鼠体内到达全身血液循环的量大于原粉。
【关键词】
《建筑知识》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《中国医疗管理科学》 2015-05-12
《中外医疗》 2015-07-06
《阅江学刊》 2015-07-02
《铁道运营技术》 2015-06-25
《重庆高教研究》 2015-06-26
010-56259535
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